miRNA-223靶向FoxO3抑制肺结核大鼠巨噬细胞凋亡研究

摘要：

目的 探讨miRNA-223靶向叉头框转录因子3(FoxO3)抑制肺结核大鼠巨噬细胞凋亡机制.方法 将60只雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组和给药组,每组20只.模型组和给药组大鼠尾静脉注射含结核分枝杆菌的菌液,正常组注射等体积的0.9％氯化钠注射液,给药组异烟肼药液灌胃.监测各组大鼠造模第1、15、30天的体重变化.造模第30天时处死大鼠,留取肺组织.采用RT-PCR法检测大鼠肺组织miRNA-223、FoxO3 mRNA表达水平,Western blot法检测TNF-α、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)蛋白表达水平.结果 造模第1天,3组大鼠体重比较差异无统计学意义(P>0.05).造模第15、30天,正常组大鼠体重>给药组>模型组(均P<0.05).3组大鼠肺组织结核分枝杆菌菌落数比较差异有统计学意义(P<0.05),且正常组<给药组<模型组(均P<0.05).与正常组和给药组比较,模型组大鼠肺组织miRNA-223表达水平降低,FoxO3 mRNA表达水平升高(均P<0.05);而给药组与正常组大鼠肺组织miRNA-223、FoxO3 mRNA表达水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05).与正常组比较,模型组大鼠肺组织TNF-α、MIF蛋白表达水平均升高(均P<0.05),给药组大鼠肺组织MIF蛋白表达水平升高(P<0.05).与模型组比较,给药组大鼠肺组织TNF-α、MIF蛋白表达水平均明显降低(均P<0.05).结论 miRNA-223或通过靶向作用于FoxO3抑制相关凋亡基因及蛋白的表达,从而抑制肺结核大鼠巨噬细胞凋亡.

关键词：miRNA-、223、肺结核、巨噬细胞、凋亡

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在线出版日期：2019-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1610-1613