Fas-FasL信号途径在ITP患者血小板凋亡中的作用研究

摘要：

目的 探讨Fas-FasL信号途径在原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板异常凋亡中的变化及可能的作用机制.方法 选取ITP患者32例为ITP组,另择行健康体检者32例为正常对照组.采用流式细胞术检测ITP组患者(用药治疗前)与正常对照组受检者外周血PLT表面Fas的表达,调节性T细胞(Treg细胞)比率、表面Fas配体(FasL)的表达,并进行比较,分析ITP组患者以上指标的相关性.结果 ITP组患者CD4+FasL+细胞比率、CD41+Fas+血小板比率均高于正常对照组受检者(均P<0.05),PTL与Treg细胞比率均低于正常对照组受检者(均P<0.05).ITP组患者PLT与CD4+FasL+细胞比率、CD41+Fas+血小板比率均呈负相关(均P<0.05),与Treg细胞比率呈正相关(P<0.05),Treg细胞比率与CD41+Fas+血小板比率呈负相关(P<0.05).结论 血小板高表达Fas可与激活的T细胞表面FasL结合,T细胞可通过Fas-FasL途径直接介导血小板凋亡.

关键词：原发性免疫性血小板减少症、细胞凋亡、Fas-FasL系统、信号传导

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资助基金：绍兴市科技计划项目2018C30065

在线出版日期：2019-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1162-1164