10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.10.2018-3172
MTHFR C677T基因、血清同型半胱氨酸与特发性男性不育症的关系研究
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与特发性男性不育症的关系.方法 选取特发性男性不育症患者167例为病例组,另择有正常生育史且身体健康者65例为对照组.检测病例组患者与对照组受检者的MTHFR C677T基因型、血清Hcy水平,并进行比较;分析MTHFR C677T基因型、血清Hcy水平与特发性男性不育症的关系.结果 病例组患者MTHFR C677T基因TT基因型比例高于对照组(P<0.05),T等位基因频率亦高于对照组(P<0.05).病例组患者血清Hcy水平高于对照组受检者(P<0.05).不同MTHFR C677T基因型的对照组受检者间血清Hcy水平比较差异无统计学意义(P>0.05);不同MTHFR C677T基因型的病例组患者血清Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.05),TT基因型的病例组患者血清Hcy水平高于CC基因型的病例组患者(P<0.05).单因素logistic回归分析显示,TT基因型的研究对象患特发性男性不育症的风险是CC基因型的3.63倍(95%CI:1.45~9.06,P<0.05),高Hcy血症者患特发性男性不育症的风险是非高Hcy血症者的24.46倍(95%CI:5.79~ 103.31,P<0.05).多因素logistic回归分析显示,CT、TT基因型研究对象与CC基因型相比,其特发性男性不育症的患病风险增加,但无统计学意义(均P >0.05);高Hcy血症仍然是特发性男性不育症患病风险增大的危险因素,OR值为22.38(95%CI:5.27~95.128,P<0.05).结论 血清Hcy水平可能是独立于MTHFR C677T基因的影响特发性男性不育症发生的危险因素,在常规生育前体检、不育男性检查中增加Hcy水平检测可能对诊治特发性男性不育症有重要意义.
同型半胱氨酸、亚甲基四氢叶酸还原酶、不育症
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金华市科学技术研究计划公益类项目2017-4-064
2019-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1013-1016,1020