R-Spondin2、 Syndecan-1在小鼠肝星状细胞活化中的作用研究

摘要：

目的 探讨R-脊椎蛋白2(R-Spondin2)、多配体蛋白聚糖1(Syndecan-1)在小鼠肝星状细胞(HSC)活化中的作用及可能的作用机制.方法 将24只雄性昆明种小鼠随机分为6组,每组4只,将每组小鼠肝脏分离并培养HSC.H1组:HSC分离培养1d;H2组:HSC分离培养3d;H3组:HSC分离培养7d;R+S-组:HSC分离培养24h后,给予20 ng/ml R-Spondin 2刺激24h;R-S+组:HSC分离培养24h后,给予20 ng/mlSyndecan-1刺激24h;R-S-组:HSC分离培养48h,未予任何刺激.采用Western blot、RT-PCR法分别检测各组小鼠HSC R-Spondin 2、Syndecan-1、α-平滑肌肌动蛋白[α-SMA)蛋白与mRNA表达情况.结果 与H1组比较,H2、H3组小鼠HSC R-Spondin 2、α-SMA蛋白与mRNA表达均上调(均P＜ 0.05),Syndecan-1蛋白与mRNA表达均下调(均P＜0.05);与H2组比较,H3组小鼠HSC R-Spondin 2、α-SMA蛋白与mRNA表达均上调(均P＜0.05),Syndecan-1蛋白与mRNA表达均下调(均P＜0.05);与R-S-组比较,R+S-组小鼠HSC Syndecan-1蛋白表达水平无统计学差异(P＞0.05),α-SMA蛋白表达水平上调(P＜0.05);与R-S-组比较,R-S+组小鼠HSC R-Spondin 2、α-SMA蛋白表达水平均下调(均P＜0.05).结论 随着HSC体外培养时间的延长,Syndecan-1表达下调,R-Spondin 2、α-SMA表达上调,HSC发生活化;其作用机制可能为HSC培养时间延长,Syndecan-1发生降解,R-Spondin 2表达上调诱导α-SMA蛋白表达增加,促使HSC活化.

关键词：R-脊椎蛋白2、Syndecan-1、α-平滑肌肌动蛋白、肝星状细胞

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资助基金：浙江省自然科学基金资助项目LY16H030016

在线出版日期：2019-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：981-984,997,后插1