期刊专题

10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.9.2018-2341

沙利度胺对IL-1β介导的支气管上皮细胞炎症反应的影响

引用
目的 探讨沙利度胺干预对IL-1β介导的人支气管上皮细胞株HBE细胞炎症反应的影响和可能参与的信号分子.方法 通过炎症因子IL-1β处理HBE细胞,体外建立支气管上皮细胞炎症模型.MTT法检测IL-1β处理对HBE细胞的活力;DAPI/PI荧光染色和荧光显微镜下观察IL-1β处理和沙利度胺干预后HBE细胞形态变化和细胞凋亡情况;RT-PCR和Western blot法检测HBE细胞中血管内皮生长因子(VEGF)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1) mRNA和蛋白表达水平.结果 不同浓度IL-1β处理后,HBE细胞的活力没有受到明显抑制,但发生形态变化并出现胞核聚集,PI染色发现50ng/ml IL-1β处理组阳性细胞数明显多于对照组和5μg/ml沙利度胺干预组.5、10和50ng/ml IL-1β处理HBE细胞后VEGF和HMGB1 mRNA表达水平较对照组均上调(均P<0.05);10μg/ml沙利度胺干预组HMGB1 mRNA表达水平较5、10和50ng/ml IL-1β处理组均下调,5、10μg/ml沙利度胺干预组VEGF mRNA表达水平较5、10和50ng/ml IL-1β处理组均下调(均P<0.05).50ng/ml IL-1β处理组VEGF蛋白表达水平较对照组上调,5、10和50ng/ml IL-1β处理组HMGB1蛋白表达水平均较对照组上调(均P<0.05);5、10μg/ml沙利度胺干预组VEGF和HMGB1蛋白表达水平较5、10和50ng/ml IL-1β对照组均上调(均P<0.05).结论 IL-1β可以诱导HBE细胞发生炎症损伤以及相关炎症因子表达;沙利度胺可以抑制IL-1β诱导的HBE细胞炎症损伤,其机制可能与抑制VEGF和HMGB1的表达有关.

IL-1β、支气管上皮细胞、沙利度胺

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温州市科技计划项目Y20180485

2019-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1006-2785

33-1109/R

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2019,41(9)

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