大黄素抑制胰腺癌裸鼠原位移植瘤新生血管形成的机制研究

摘要：

目的 探讨大黄素对胰腺癌SW 1990细胞裸鼠原位移植瘤新生血管的影响及其作用机制.方法 建立胰腺癌SW 1990细胞裸鼠原位移植瘤动物模型,分为对照组(N组)、大黄素低剂量组(20mg/kg,E20组)、大黄素中剂量组(40mg/kg,E40组)以及大黄素高剂量组(80mg/kg,E80组).各组均采取腹腔注射给药,每周3次,共2周,观察药物对移植瘤生长的影响.采用免疫组化染色法检测肿瘤组织CD31的表达和微血管密度(MVD).采用RT-qPCR法和Western blot法检测肿瘤血管生成素1(Ang-1)、血管生成素2(Ang-2)、酪氨酸激酶受体2(Tie-2)及血管内皮生产因子(VEGF)的表达.结果 末次用药后1周,大黄素组MVD较对照组降低(P＜0.05),且MVD与大黄素用药浓度呈负相关(P＜0.05);大黄素组Ang-1、Ang-2、Tie-2及VEGF的表达较对照组减少(P＜0.05).结论 大黄素对胰腺癌SW 1990细胞裸鼠原位移植瘤的新生血管有抑制作用,其机制可能是大黄素改变新生血管相关的An g-1、Ang-2、Tie-2及VEGF的表达.

关键词：大黄素、胰腺癌、新生血管、血管生成素1、血管生成素2、酷氨酸激酶受体2、血管内皮生长因子

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资助基金：浙江省自然科学基金项目LQ18H290003

在线出版日期：2019-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：735-738