期刊专题

10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.22.2018-29

原发性与继发性血小板增多症的实验室检查特征比较

引用
目的 通过比较原发性血小板增多症(ET)与继发性血小板增多症(ST)患者的血液学检查结果及JAK2酪氨酸激酶基因(JAK2V617F)检测结果,分析两者的实验室检查特征.方法 回顾性选取ET患者162例、ST患者88例.分析并比较ET患者与ST患者治疗开始前的血WBC、RBC、Hb、PLT及血小板分布宽度(PDW)检测结果;观察患者血栓栓塞性疾病患病情况.结果 ET患者WBC、RBC、Hb、PLT、PDW水平均高于ST患者(均P<0.05).JAK2V617F阳性ET患者WBC、RBC、Hb、PDW水平均高于JAK2V617F阴性ET患者(均P<0.05).JAK2V617F阳性ET患者WBC、RBC、Hb、PLT、PDW水平均高于ST患者(均P<0.05).JAK2V617F阴性ET患者的Hb、PLT、PDW水平均高于ST患者(均P<0.05).ET患者血栓栓塞性疾病患病率高于ST患者(P<0.05).结论 Hb、PLT、PDW等实验室检查结果可作为初步鉴别JAK2V617F阴性ET与ST的参考指标,早期诊断和治疗ET有助于预防血栓栓塞性疾病的发生、发展.

原发性血小板增多症、继发性血小板增多症、血栓栓塞性疾病

40

国家科技资料共享服务平台计划项目YCZYPT[2017]02

2019-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2459-2461

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

浙江医学

1006-2785

33-1109/R

40

2018,40(22)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn