激动核受体RXR对大鼠心肌细胞饥饿损伤中自噬和凋亡的双重调控作用

摘要：

目的 探讨激动维甲类X受体(RXR)对大鼠心肌细胞无糖无血清(SGD)饥饿状态下的调控作用及其机制.方法 将大鼠心肌细胞株H9c2置于无糖DMEM中培养6h,建立饥饿模型.用9-顺式维甲酸(c-RA)为RXR激动剂,HX531为RXR拮抗剂,并将细胞实验按以下分组:对照组(C组)、SGD干预组(SGD组)、SGD+ 100nmol/L c-RA干预组(RA组)、SGD+ 100nmol/Lc-RA+2.5μmol/L HX531干预组(HX组),MTT法检测细胞活性,流式细胞法检测细胞凋亡比例及含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3活力,Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及下游活性片段Caspase-9蛋白表达,以及自噬相关蛋白LC3、Beclin 1表达,透射电镜检测心肌细胞自噬小体.结果 与C组比较,SGD组和HX组心肌细胞活力均下降,凋亡百分比、Bax/Bcl-2比值和Caspase-9蛋白水平均上升(均P＜0.01);与SGD组比较,RA组心肌细胞活力均上升,凋亡百分比、Bax/Bcl-2比值和Caspase-9蛋白水平均下降(均P＜0.01).SGD组平均荧光强度(MFI)波峰明显右移,为C组的2.3倍(P＜0.01);而RA波峰出现明显左移,MFI值仅为C组的1.3倍,明显低于SGD组(P＜0.01);HX组波峰与SGD组相似,MFI值显著高于C组(P＜0.01).透射电镜下观察到C组中细胞质内细胞器完整,而SGD组和HX组自噬小体数增加,内含有被吞噬的线粒体等结构,部分呈空泡样改变,同时自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/Ⅰ比值上升,Beclin 1表达增加(均P＜0.01);RA组心肌细胞自噬小体数量明显减少,LC3-Ⅱ/Ⅰ比值下调,Beclin 1蛋白表达水平降低(均P＜0.01).结论 激动核受体RXR可以保护心肌细胞SGD状态下的损伤,其机制与对凋亡和自噬通路的双重调控作用有关.

关键词：维甲类X受体、心肌细胞、凋亡、自噬、饥饿

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资助基金：浙江省自然青年基金项目LQ15H020005;国家自然科学青年基金项目81600341;温州市科技局项目Y20160307

在线出版日期：2019-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2445-2449