MEF2A基因第11外显子多态性与颈动脉斑块易损性的关联分析

摘要：

目的 探讨肌细胞增强因子2A(MEF2A)第11外显子多态性与颈动脉斑块易损性的关系.方法 共纳入660例脑梗死患者,根据颈动脉超声检查结果分为易损斑块组205例和稳定斑块组455例.采用PCR及PCR产物直接测序技术法检测两组患者MEF2A基因第11外显子区域的基因多态性.结果 易损斑块组rs367780642(A/G)位点GG、GA基因型频率分别为94.15％和5.85％,稳定斑块组分别为96.04％和3.96％,差异无统计学意义(P＞0.05);易损斑块组rs759657998位点的CCG/CCG、-/CCG基因型频率分别为91.71％和8.29％,稳定斑块组分别为92.31％和7.69％,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者rs376557691的(CAG)n存在基因多态性,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);校正临床资料的差异后,两组间差异仍无统计学意义(P ＞0.05).结论 MEF2A基因rs36778064、rs759657998及rs376557691位点基因多态性与浙江地区汉族人颈动脉易损斑块的发生倾向无关.

关键词：肌细胞增强因子2A、基因多态性、易损斑块、脑梗死

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资助基金：浙江省自然科学基金项目LY13H290003;浙江省医药卫生一般研究计划2016KYA186;台州市科技计划项目1201KY01

在线出版日期：2019-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2316-2320