期刊专题

10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.16.2017-1534

长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤后半胱氨酰白三烯受体表达变化的研究

引用
目的 研究半胱氨酰白三烯受体(CysLTR)在长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤后表达情况,并初步探讨CysLTR拮抗剂在脑缺血损伤治疗中的意义.方法 采用结扎双侧颈总动脉结扎再灌注法制作110只长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤模型,并于再灌注24h、14d时对各组长爪沙鼠的神经症状和功能进行评分.全脑缺血10min后,分别再灌注3、6、12、24h及3、7、14d,使用Western blot 法检测各个时点长爪沙鼠大脑皮层及海马中CysLT1R、CysLT2R 的表达情况,使用免疫组化方法检测再灌注24h、14d这两个时点长爪沙鼠大脑皮层及海马中CysLT1R、CysLT2R 的表达情况.结果 与假手术组比较,全脑缺血模型再灌注24h、14d的神经症状评分增高和功能评分降低;全脑缺血10min后再灌注过程中,CysLT1R、CysLT2R 表达呈动态变化,CysLT1R 表达增高,出现2个峰(12h、14d),CysLT2R 为1个峰(12h);在再灌注24h、14d,海马CA1 区与皮层中CysLT1R、CysLT2R 阳性细胞数量均明显增加.结论 长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤后CysLT1R、CysLT2R 蛋白表达并呈动态变化,并在皮层、海马区均有明显表达上调,提示CysLTR介导缺血后急性神经元损伤、亚急性期小胶质细胞的激活及慢性期星形胶质细胞的增生,明确了CysLTR 拮抗剂在脑内作用的分子靶点.

长爪沙鼠、全脑缺血、半胱氨酰白三烯受体、表达

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国家自然科学基金项目31301933;浙江省科技计划项目2014C37011;浙江省自然基金项目LQ15H090005,Q16H030014;浙江省医药卫生计划项目201477310

2019-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1779-1783,前插1

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

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2018,40(16)

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