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10.12056/j.issn.1006-2785.2018.40.5.2017-985

先天性胆管扩张症研究进展

引用
先天性胆管扩张症(CBD)是一种较为少见的胆道疾病,其发病机制至今仍未完全阐明,目前被广泛认可的发病机制是胰胆管合流异常(PBM).CBD的临床表现多样,诊断主要依赖于影像学检查.CBD分型主要有Todani分型及董氏分型,各有优缺点,临床上建议结合使用.CBD治疗以外科手术为主,其主要指导思想是囊肿切除、胆道重建及胰胆分流,目前仍以Roux-en-Y肝管-空肠吻合术居多,腹腔镜手术有望成为今后的主要手术方式.但对于晚期CBD的唯一有效的治疗途径为肝移植.本文就CBD研究进展作一综述.

先天性胆管扩张症、胆道疾病、综述

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2018-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

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2018,40(5)

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