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10.12056/j.issn.1006-2785.2017.40.3.2017-1576

人巨细胞病毒UL133基因型在婴幼儿肝功能损伤中的分子机制

引用
目的 探索人巨细胞病毒(HCMV)UL133基因型对婴幼儿肝功能损伤的分子机制.方法 选择收治入院的68例HCMV肝炎患儿和66例同期门诊体检肝功能正常且确诊为HCMV感染的患儿为研究对象.其中UL133基因型筛查阳性的66例肝炎患儿为UL133阳性组,UL133基因型筛查阴性的64例体检息儿为UL133阴性组.检测并比较患儿尿液中HCMV UL133基因型,血液中Caspase-3、Caspase-6蛋白表达水平及肝功能指标.结果 肝炎患儿尿液中UL133基因型筛查阳性率达94.1%,明显高于体检患儿的3.0%(P<0.05).UL133阳性组患儿血液中ALT、Caspase-3、Caspase-6蛋白表达水平均明显高于UL133阴性组(P<0.05).两组患儿血AST、TBiL、DBiL、谷氨酰转移酶(GGT)比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 携带有UL133基因型的HCMV感染婴幼儿后,可能通过诱导Caspase-3、Caspase-6蛋白表达上调,导致肝功能损伤.

人巨细胞病毒、UL133、肝炎、基因

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温州市科技计划项目Y20160018

2018-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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