桥本氏病合并甲状腺乳头状癌机制的研究进展

摘要：

桥本氏病(hashimoto thyroiditis,HT)又称桥本氏甲状腺炎、慢性淋巴细胞性甲状腺炎,以腺体弥漫性T淋巴浆细胞浸润、体内特异性抗体升高、甲状腺组织结构破坏并最终引起甲状腺功能低下为主要特点.甲状腺癌是头颈部最为好发的内分泌恶性肿瘤,尤其甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)最为常见,其发病率在全球迅速升高,成为美国20年来发病率增长最快的恶性肿瘤,国内也以平均5.92％年增幅快速增长,严重影响人类健康[1-2].大量文献报道HT可合并PTC,近年来两者伴发的发生率不断上升[3-4],已引起医学界的高度重视.笔者现就HT合并PTC机制的最新研究进展作一综述.

机标关键词：桥本氏病、thyroid carcinoma、桥本氏甲状腺炎、恶性肿瘤、慢性淋巴细胞性、甲状腺乳头状癌、甲状腺功能低下、发病率、特异性抗体、浆细胞浸润、甲状腺组织、增长、人类健康、结构破坏、甲状腺癌、头颈部、内分泌、弥漫性、可合并、发生率

所属期刊栏目：38

分类号：R73;R58

资助基金：杭州市重大科技创新专项项目20131813A08;浙江省医药卫生科技计划项目2014KYB203

在线出版日期：2016-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1460-1464