IgG4相关自身免疫性胰腺炎的临床特点及治疗

摘要：

自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种以梗阻性黄疸、腹部不适等为主要临床表现的慢性胰腺炎.AIP由自身免疫介导,以胰腺淋巴细胞及浆细胞浸润并发生纤维化为主要病变,影像学表现为胰腺肿大和胰管不规则狭窄,血清IgG4水平升高,采用类固醇激素治疗效果明显.目前认为AIP可分为2个亚型:1型为淋巴浆细胞硬化性胰腺炎,与IgG4密切相关,又称IgG4相关AIP;2型为特发性导管中心性慢性胰腺炎[1].IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种新命名的慢性炎症性自身免疫病,以受累器官肿大、血清IgG4水平显著增高(≥1.35 g/L)、组织中IgG4+浆细胞浸润(IgG4+浆细胞≥40％)为主要特点,同时或相继累及涎腺、泪腺、胰腺、胆管、腹膜后组织、肺脏、肾脏、淋巴结和甲状腺等[2].IgG4相关AIP是IgG4-RD的胰腺病变[3].本研究对IgG4相关AIP的临床、血清学、影像学和组织病理学特征及其治疗作一探讨,旨在提高临床诊治水平.

机标关键词：自身免疫性、慢性胰腺炎、临床特点、浆细胞浸润、组织病理学、影像学表现、血清学、淋巴细胞、自身免疫病、类固醇激素、梗阻性黄疸、治疗效果、诊治水平、相关疾病、免疫介导、临床表现、病变、中心性、硬化性、炎症性

所属期刊栏目：38

分类号：R55;R97

在线出版日期：2016-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：207-209