HO-1抗衰老作用研究进展

摘要：

血红素加氧酶(hemeoxygenase,HO)属于微粒体酶,在血红素代谢过程中将血红素分解为胆绿素、铁(Fe2+)和一氧化碳(CO)[1].迄今为止发现的HO有3种不同的亚型,分别为HO-1、HO-2、HO-3.HO-1是分子量为32kDa的微粒体蛋白,主要分布在血细胞代谢活跃的组织器官,如脾脏、肝脏、骨髓中,其他组织中HO-1表达量很低[2].体内外多种因素可以促进HO-1的表达,如细胞因子、紫外线、脂多糖、过氧化氢等.氧化应激是组织损伤和机体衰老的主要机制之一.研究发现在氧化应激过程中,应激蛋白表达增加可抑制多种疾病的发生、发展过程,从而延缓机体衰老.近来研究提示HO-1作为一种应激蛋白,除参与血红素代谢外,还广泛参与体内抗炎、抗氧化过程,在心血管和神经系统作用中尤为明显.本文主要对HO-1对心血管和神经系统保护作用的研究进展进行综述,介绍其抗衰老机制.

机标关键词：血红素加氧酶、氧化应激、应激蛋白、神经系统作用、机体衰老、组织损伤、心血管、细胞代谢、微粒体蛋白、组织器官、应激过程、一氧化碳、氧化过程、细胞因子、微粒体酶、体内抗炎、衰老机制、过氧化氢、多种疾病、蛋白表达

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分类号：R33;R9

资助基金：国家卫生和计划生育委员会科研基金课题WKJ2013-2-024;杭州市医药卫生科技计划重点项目2011Z003;杭州市科技发展计划项目20120533Q04;杭州市科技局重点项目20142013A058;浙江省科技厅重大科技专项重点项目2014C03044-1

在线出版日期：2016-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：70-72