盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察和评价表皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)类药物盐酸埃克替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应,并分析影响疗效的相关因素.方法 分析72例ⅢB期及Ⅳ期NSCLC患者,所有患者均口服盐酸埃克替尼125mg,3次/d,分析患者临床特点及其与客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的关系,以及症状缓解、毒副反应情况.结果 72例患者中有4例因毒副反应或其他原因而停药.余下68例患者中,部分缓解30例(44.1％),疾病稳定19例(27.9％),疾病进展19例(27.9％).ORR为44.1％,DCR为72.0％,中位PFS 6.0个月.ORR及DCR在不同性别、不同美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、不同病理类型、不同EGFR突变状态及不同皮疹状态之间的比较差异均有统计学意义(P＜0.05或0.01).Kaplan-Meier法生存分析显示PFS在不同TNM分期、病理类型、EGFR突变状态以及皮疹状态患者间的比较差异有统计学意义(P＜0.05).全组有42例(61.8％)患者在治疗后有不同程度的症状缓解.治疗相关毒副反应主要为皮疹34例(50.0％),腹泻16例(23.5％),其他毒副反应包括转氨酶升高、食欲不振、乏力、恶心、呕吐、头晕等.结论 盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC疗效肯定,对于EGFR突变患者有效率更高,治疗相关毒副反应较轻,患者耐受性好,为晚期NSCLC患者治疗带来新希望.
盐酸埃克替尼、非小细胞肺癌、临床疗效、毒副反应
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R73;R97
2015-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1668-1673,1680
