IgG4相关性疾病国际指南共识解读
IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种由免疫介导的慢性、系统性、自身炎症性疾病.该病的主要,临床特征是受累器官肿胀、纤维化和硬化,患者血清IgG4细胞水平显著增高,受累组织和器官大量淋巴细胞浸润,形成生发中心,特别是IgG 4阳性浆细胞浸润突出.IgG4-RD的临床谱广泛,涉及众多临床专业科室,患者可能因不同脏器受累表现而首诊于不同专科门诊,也可能同时多种器官受累而被归为疑难杂症.
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2015-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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