度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症疗效及对性功能影响的研究

摘要：

目的：比较度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症性功能的影响。方法将72例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组（36例）和帕罗西汀组（36例），观察8周。应用亚利桑那性经验量表（ASEX）评定性功能情况，同时用汉密顿抑郁量表（17项）（HAMD17）观察疗效和副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组，自第2周末始，两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降。疗效观察发现，治疗8周末度洛西汀组有效率80.0%，痊愈率51.4%，帕罗西汀组有效率76.5%，痊愈率47.1%，两组比较差异无统计学意义。治疗第1周末，度洛西汀组HAMD17评分显著低于帕罗西汀组，而第2、4、8周末两组评分比较差异无统计学意义。治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组（均P＜0.05），自第2周末始，两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降（均P＜0.05）。度洛西汀组不良反应发生率42.9%，帕罗西汀组44.1%，两组比较差异无统计学意义。结论度洛西汀对首次发作抑郁症的性功能的改善优于帕罗西汀，或引起性功能障碍少于帕罗西汀。两者疗效相似，但第1周度洛西汀起效较帕罗西汀快。总体不良反应相似。

关键词：度洛西汀、帕罗西汀、首发抑郁症、性功能

分类号：R97;TQ4

资助基金：湖州市科技攻关计划项目2012GS04

在线出版日期：2015-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1055-1057,1060