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骨质疏松症的生物标志物临床应用研究进展

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骨质疏松症(osteoporosis)是一种中老年人易患的、系统性骨量减少性疾病,临床症状以慢性腰背疼痛、畸形及骨折为主.骨质疏松症患者的骨组织显微结构受损,骨矿成分和骨基质等比例不断减少,骨皮质变薄,骨小梁数量减少,骨脆性增加及骨折危险度升高.一般情况下,骨重建周期为3~6个月,主要以骨吸收为主.在生理条件下,骨吸收与骨形成之间是平衡的.然而,在病理状态下骨吸收占优势,导致骨量丢失,从而最终导致骨质疏松症[1].虽然定量测定骨矿物质密度(bone mineral density,BMD)在骨质疏松症患者的临床评估中必不可少,但其为静态参数,无法提供骨转换的任何信息.相比之下,骨重塑的生化标志物可提供对骨组织动态的、全局性的分析信息.目前已有许多生物标志物在骨质疏松症临床诊治应用中的研究报道,本文就这一领域中的相关研究进展作一综述.

骨质疏松症、生物标志物、临床症状、骨吸收、骨矿物质密度、生化标志物、组织显微、组织动态、中老年人、腰背疼痛、信息、相关研究、生理条件、临床诊治、临床评估、静态参数、结构受损、患者、骨折、骨量减少

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G80;R68

2015-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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