黄酒对TNF-α诱导的大鼠血管内皮功能的影响
目的:探讨黄酒对TNF-α诱导的大鼠血管内皮功能的影响。方法大鼠原代主动脉血管内皮细胞(VECs)经分离培养及纯化鉴定后,取第3~4代细胞用于实验。不同浓度酒精(1.0%、1.2%、1.4%、1.6%、1.8%、2.0%)与50μg/L TNF-α共同孵育大鼠 VECs)48h,MTT 法检测酒类对细胞活性的影响,确定最佳干预浓度后分为对照组、TNF-α组、TNF-α+瑞舒他汀组(10μmol/L)、TNF-α+酒精组(0.5%、1.0%、1.5%)、TNF-α+黄酒组(0.5%、1.0%、1.5%),共9组。培养24h后收集样品,硝酸还原酶法测定培养液上清液NO的含量,化学比色法测定血浆中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性,免疫印迹法检测VECs中eNOS、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达量。结果与TNF-α组相比,瑞舒伐他汀组、黄酒1.0%组、黄酒1.5%组eNOS活力、eNOS的表达及NO含量升高(P<0.01或0.05),ICAM-1表达降低(P<0.01或0.05);与瑞舒伐他汀组相比,黄酒1.0%组及黄酒1.5%组eNOS表达降低,ICAM-1表达升高(P<0.01或0.05)。结论小剂量黄酒能够增强eNOS的活力及其表达,可使NO含量增加,抑制ICAM-1表达,具有类他汀样作用。
黄酒、动脉粥样硬化、内皮细胞、一氧化氮、一氧化氮合酶、肿瘤坏死因子-α、细胞间黏附分子-1
R9 ;R3
基因项目绍兴市科技计划项目2011A23011
2014-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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