p38MAPK与ERK1/2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族成员p38MAPK、细胞外信息调节蛋白激酶（ERK1/2）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及临床意义。方法选取43例NSCLC的肿瘤组织及其癌旁正常组织作为对照。采用蛋白免疫印迹法检测p38MAPK、ERK1/2的表达情况，分析其与临床特征（包括性别、年龄、肿块大小、淋巴结转移情况、分化程度、组织类型以及病理分期）的关系，及其表达程度与预后的关系。结果与配对的正常肺组织比较，phospho- p38MAPK、phospho- ERK1/2在NSCLC组织中活化上调（均P＜0.01），43例患者中37例phospho- p38MAPK的表达平均增长2.95倍，39例phospho- ERK1/2表达平均增长3.07倍，差异均有统计学意义（均P＜0.01）。ERK1/2的表达与各临床特征均无明显相关（均P＞0.05），而p38MAPK的活化与肿瘤大小以及年龄相关（均P＜0.01）。ERK1/2未活化组、中度活化组与高度活化组的生存曲线依次下移，p38MAPK高度活化组生存曲线明显降低。Cox比例风险回归模型分析显示，phospho- p38MAPK的高表达是预后不良的预测因素（P＜0.05）。结论 p38MAPK与ERK1/2的活化表达可能在NSCLC的发生/发展过程中具有重要意义，其中p38MAPK的活化程度可辅助作为非小细胞肺癌的预后评估因素。
丝裂原活化蛋白激酶、p38MAPK ERK、非小细胞肺癌、预后
R56;R39
国家自然科学基金资助项目81101768；浙江省科技厅重大科技项目2012C13G2010111
2014-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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