培美曲塞治疗消化道肿瘤研究进展
培美曲塞是一类新型的抗代谢类抗癌药物，通过阻断嘌呤和嘧啶合成所需要的三种酶--胸腺嘧啶核苷酸合成酶（thymidylate synthetase，TS）、二氢叶酸还原酶（glycinamide ribonucleotide formyltransferase，DHFR）、甘氨酸核糖核苷甲酰基转移酶（dihydrofolate reductase， GARFT），使细胞周期停止于S期，从而抑制肿瘤细胞的生长[1]。因其作用于与叶酸合成有关的多种酶而被称为“多靶点抗叶酸制剂”，具有较好的临床应用前景。培美曲塞分别于2004年2月和10月被美国FDA批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗和晚期非小细胞肺癌二线治疗。随后有多个II~Ⅲ期临床试验证明了培美曲塞单药或联合化疗对其它晚期肿瘤也有很好的疗效，如胃肠道肿瘤、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、黑色素瘤、膀胱癌、肝癌等多种实体瘤，尤其对常规方案治疗失败的患者，培美曲塞给他们带来了新的希望。
培美曲塞、治疗失败、消化道、晚期非小细胞肺癌、二氢叶酸还原酶、恶性胸膜间皮瘤、抑制肿瘤细胞、细胞周期停止、合成、酰基转移酶、胃肠道肿瘤、抗叶酸制剂、应用前景、一线治疗、胸腺嘧啶、晚期肿瘤、临床试验、联合化疗、抗癌药物、黑色素瘤
R97;R73
2014-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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