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穴位刺激调控法治疗躯体形式障碍的临床研究

引用
目的探讨穴位刺激调控法联合文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法将63例躯体形式障碍的患者按随机数字表法分为研究组(32例)和对照组(31例),两组患者均口服固定剂量文拉法辛缓释片治疗,研究组在此基础上联合穴位刺激调控法治疗,疗程6周.于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用汉密顿焦虑量表(HAMA)躯体性焦虑因子分、临床疗效总体评定量表(CGI-SI)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效.结果治疗6周后研究组治疗有效率87.5%,对照组58.1%,研究组明显优于对照组(P<0.01).两组患者 HAMA 躯体性焦虑因子分从治疗第2周末起较治疗前均有显著下降(P<0.05),与对照组比较,研究组治疗第2、4、6周末明显下降,差异均有统计学意义(均 P<0.05);两组患者 CGI-SI 评分的差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05).结论穴位刺激调控法联合文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍可增强疗效,且安全性高,不良反应少.

躯体形式障碍、穴位刺激调控法、文拉法辛缓释片

2013-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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浙江医学

1006-2785

2013,(8)

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