原发性局限性膀胱淀粉样变性研究进展

摘要：

@@ 淀粉样变性是以特异性蛋白纤维在全身各种组织器官的细胞外沉积,继而导致以机能障碍为特征的代谢性疾病.淀粉样变性既有原发性与继发性之分、又有系统性与局限性之别,其预后差异较大.原发局限性膀胱淀粉样变性在临床上是一种少见的良性病变,其临床表现和辅助检查所见极易与膀胱癌和出血性膀胱炎混淆,须经组织病理学检查确诊.笔者复习相关文献并结合临床诊治经验[1],对其发病机制、临床表现、诊断治疗和预后作一综述.

机标关键词：原发性、局限性、膀胱淀粉样变性、临床表现、组织病理学检查、出血性膀胱炎、治疗和预后、代谢性疾病、组织器官、诊治经验、预后差异、良性病变、机能障碍、辅助检查、发病机制、蛋白纤维、细胞外、系统性、特异性、继发性

所属期刊栏目：33

分类号：R74;R69

在线出版日期：2011-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1260-1262