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10.3969/j.issn.1006-2785.2011.03.021

巨细胞动脉炎6例分析

引用
@@ 巨细胞动脉炎(GCA)是一种病因未明的中动脉与大动脉血管炎,病变主要局限于血管的中层及内膜层[1],常累及一个或多个颈动脉分支,于1937年被Horton 等[2]首次描述.由于早年发现的病例几乎均为颞动脉受累,故又称为颞动脉炎.典型表现为颞侧头痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍三联征[3].GCA是一种免疫介导的慢性血管炎,几乎均发生于50岁以上老年人,女性患病率高于男性,有明显的地域分布,在西方国家多见,在我国曾被认为罕见,但随着诊疗技术的提高,发现此病并非罕见.现对本院近4年来收治的6例GCA患者的临床资料作一分析,以期提高对GCA的认识.

巨细胞动脉炎、血管炎、颞动脉炎、GCA、颈动脉分支、诊疗技术、运动障碍、西方国家、视力障碍、免疫介导、临床资料、地域分布、并非罕见、中动脉、三联征、老年人、间歇性、患病率、大动脉、下颌

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R74;R54

2011-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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浙江医学

1006-2785

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