雄激素不敏感综合征的临床特征及治疗

摘要：

@@ 雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome,AIS)是男性假两生畸形常见的类型,其发生率为1/20 000～1/64 000(男婴),或相当于全部性分化障碍的5%[1].患者的染色体核型为46,XY,性腺为睾丸,雄激素合成正常,由于与男性性征有关的雄激素靶器官受体缺陷,导致靶组织对雄激素不敏感,使雄激素的正常生物学效应全部或部分丧失,形成临床上广泛表型.

机标关键词：雄激素不敏感、综合、临床特征、雄激素合成、性分化障碍、生物学效应、染色体核型、男性、体缺陷、发生率、靶组织、靶器官、性腺、畸形、患者、睾丸、表型、AIS

所属期刊栏目：33

分类号：R71;R39

在线出版日期：2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：92-94