10.3969/j.issn.1006-2785.2011.01.018
应用MOG-TrxA建立小鼠EAE动物模型的新方法
目的 探索利用基因工程生产的少突胶质细胞糖蛋白-硫氧还融合蛋白(MOG-TrxA)免疫C57BL/6(H-2b)小鼠建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)动物模型的方法.方法 利用实验室已经重组成功的携带pET32(a)-MOG-TrxA质粒的大肠杆菌BL21和携带pET32(a)-TrxA质粒的空载大肠杆菌BL21分别诱导大量表达MOG-TrxA和TrxA,并利用蛋白金属螯合亲和层析纯化,超滤法浓缩除盐,Bradford法蛋白定量,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定.利用制备的MOG-TrxA抗原免疫C57BL/6(H-2b)小鼠诱导EAE动物模型,以TrxA免疫动物作为对照组,以脊髓匀浆(SCH)免疫动物作为阳性对照组,以临床评分、体重变化、HE染色和Klüver-Barrera髓鞘染色评分等指标,评价模型的质量.结果 MOG-TrxA组动物在临床评分、HE染色病理评分和Klüver-Barrera髓鞘染色病理评分等指标与TrxA组相比明显增高,体重明显下降,数据差异均有统计学意义(均P<0.01),与SCH组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 利用基因工程制备的MOG-TrxA免疫C57BL/6(H-2b)小鼠能成功建立慢性非缓解型EAE动物模型.
实验性自身免疫性脑脊髓炎、多发性硬化、少突胶质细胞糖蛋白
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TG8;TG4
2011-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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