抑郁症患者ACE和AGT基因多态性研究

摘要：

目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入或缺失(I/D)多态性与血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性和抑郁症之间的关联.方法 运用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性检测技术(RFLP-PCR)检测150例抑郁症患者(研究组)和180例健康体检者(对照组)的ACE I/D、AGT M235T等位基因频率和基因型.同时用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组患者的血浆ACE含量.结果 研究组和对照组的ACE I/D位点等位基因频率和基因型差异均有统计学意义(P＜0.05),DD基因型的抑郁症患病风险升高(OR=2.06,95%CI:1.29～3.85).对照组血浆ACE含量明显低于研究组,II、ID、DD基因型的血浆ACE含量不同,以DD基因型的ACE含量最高.差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组间AGT M235T等位基因频率和基因型的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ACE基因I/D多态性和抑郁症有关,DD基因型个体的抑郁症患病风险增高.

关键词：抑郁症、血管紧张素转换酶、血管紧张素原、基因多态性

所属期刊栏目：32

分类号：R74;R58

资助基金：杭州市社会发展科技项目20080333B03

在线出版日期：2011-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1750-1753