期刊专题

10.3969/j.issn.1006-2785.2010.02.014

创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织凋亡相关基因的动态表达及抗菌药物干预效应

引用
目的 探讨创伤弧菌(W)脓毒症大鼠肝组织凋亡相关基因Fas mRNA、细胞色素C(CytC)mRNA、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspases)-9 mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA和Bcl-2 mRNA的动态表达及头孢哌酮钠联用乳酸左氧氟沙星的干预效应.方法 制作大鼠W脓毒症模型(W组)和W脓毒症抗菌药物干预模型(AA组),并设正常对照组(NC组),同时采用RT-PCR法检测各组各时点肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA、Bcl-2 mRNA表达量的动态变化.结果 W组各时点肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA和Bax mRNA的表达量均较NC组增高.而各时点Bcl-2 mRNA表达量均较NC组下降(均P<0.05);AA组染菌后9、12h时肝组织Bcl-2 mRNA表达量及9h时的Caspase-3 mRNA表达量仍高于NC组(均P<0.05);AA组染菌后9、12、16h时的肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA表达量均较同时点W组降低(均P<0.05),染菌后12、16h时的Bax mRNA表达量均较同时点W组降低(均P<0.05),而染菌后9、12、16h时的Bcl-2 mRNA表达量则较同时点W组增高(均P<0.05).结论 外源性、内源性凋亡途径均参与了W脓毒症肝细胞损伤过程;促/抗凋亡调节基因(Bax/Bcl-2)表达失衡可促进肝细胞凋亡;而抗菌药物则可有效抑制肝细胞凋亡,从而维持促/抗凋亡调节基因表达的平衡.

创伤弧菌、脓毒症、凋亡相关基因、抗菌药物

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R92;S85

瑞安市科技局资助课题20072161

2010-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

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2010,32(2)

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