10.3969/j.issn.1006-2785.2009.05.007
无抽搐电休克治疗重性抑郁障碍临床研究
目的 观察无抽搐电休克治疗(MECT)重性抑郁障碍的疗效及安全性.方法 将63例重性抑郁障碍患者随机分成两组,分别采用MECT和西肽普兰药物治疗,观察期为6周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分及减分率为主要临床疗效评价指标;以抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分的差异为次要疗效评估指标;以治疗时出现的症状量表(TESS)观察治疗出现的不良反应;并采用临床记忆量表观察观察组患者的记忆变化.结果 治疗第6周末,观察组的临床痊愈率和有效率明显高于对照组(P<0.05或0.01).观察组SAS总粗分、SDS总粗分、HAMA总分、HAMD总分治疗第1周末即较治疗前下降(P<0.05或0.01),而对照组于治疗第2周末才开始下降(P<0.05);观察期内,观察组除SAS总粗分仅于治疗后1周末、2周末显著低于对照组(均P<0.01)外,上述其它量表分治疗后各时点均低于对照组(P<0.05或0.01).两组间治疗后各时点TESS总分比较无统计学意义.观察组临床记忆量表治疗后第一个24h时指向记忆、图象自由回忆、无意义图形再认分值较治疗前下降(均P<0.05),治疗后6周末各项量表分值及记忆商值较治疗前升高(P<0.05或0.01).结论 MECT对重性抑郁障碍起效较迅速.疗效较显著,安全性较好.
无抽搐电休克治疗、西肽普兰、重性抑郁障碍
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R74;R45
衢州市科学技术局资助项目20061127
2009-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
585-587,590