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10.3969/j.issn.1006-2785.2005.06.009

经胸腔镜行左侧心交感神经切除术治疗长QT综合征

引用
@@ 遗传性长QT综合征(LQTS)是因编码心肌细胞膜离子通道蛋白的基因突变导致离子通道功能障碍而引起的一组临床紊乱综合征,临床上以QT间期延长、QT-T易变、多形性室速、尖端扭转性室速及发作性晕厥、心脏性猝死为特征.目前是儿童和年轻人发作性晕厥和意外猝死的主要病因.受体阻滞剂可使75%~80%的患者获得长期疗效,我科于2003年5月~2004年5月对β受体阻滞剂治疗无效的6例患者,采用经胸腔镜下左侧心交感神经切除(LCSD)治疗,效果较好,现总结报道如下.

胸腔镜、交感、神经切除、β受体阻滞剂、离子通道蛋白、尖端扭转性室速、发作性、心脏性猝死、心肌细胞膜、多形性室速、治疗、晕厥、遗传性长、临床、基因突变、患者、功能障碍、长期疗效、年轻人、特征

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R6(外科学)

2005-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

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