10.3969/j.issn.1006-2785.2005.04.018
肝豆状核变性15例临床分析
@@ 肝豆状核变性又称Wilsons Disease(WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,以肝脏和中枢神经系统受累为主[1],发病隐匿,临床早期缺乏特征性指标,误诊率高.现对我院1998~2004年收治的15例WD患者作一分析,以提高对本病认识,现报道如下.
肝豆状核变性、常染色体隐性遗传、铜代谢障碍疾病、现报道如下、特征性指标、中枢神经、系统受累、误诊率、临床、患者、肝脏、发病
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R5(内科学)
2005-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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