Taq Man荧光定量PCR检测HBV-DNA的假阴性原因分析

摘要：

@@ 聚合酶链式反应(PCR)技术用于乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)的诊断,早期由于技术不成熟及实验室条件不合要求(尤其是污染)而可引起假阳性[1].随着鸟苷酶(Uracil-DNA glycosylase)防污染技术及荧光定量分析技术等的应用,PCR技术的假阳性已逐步减少,但新近又发现有较多的假阴性标本存在.本文探讨Taq Man荧光定量PCR检测HBV-DNA时可能引起假阴性的原因.

机标关键词：荧光定量、检测、假阴性、定量分析技术、乙型肝炎病毒基因、聚合酶链式反应、假阳性、防污染技术、实验室、诊断、应用、苷酶、标本

所属期刊栏目：26

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2005-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：943-944