Fabry病肾脏组织学检查1例报告

摘要：

@@ Fabry是一种X染色体连锁的先天性遗传缺陷,其α-半乳糖苷酶A缺乏,导致糖鞘酯在组织中沉积,表现为全身血管周围出现泡沫样细胞[1].多见于男性,女性罕见.我们遇到1例女性患者,现报道如下.

机标关键词：肾脏组织学、检查、现报道如下、半乳糖苷酶、遗传缺陷、女性患者、样细胞、先天性、染色体、血管、泡沫、男性、连锁

所属期刊栏目：23

分类号：R58;R74

在线出版日期：2004-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：760-761