10.3969/j.issn.1007-0931.2005.01.002
HBV核心抗原EGFP融合蛋白表达质粒的构建及在Hep G2细胞中的表达
目的探讨采用构建的质粒pHBc-EGFP转染HepG2细胞,瞬时表达HBV核心抗原和增强型绿荧光蛋白的可行性.方法克隆HBV核心抗原基因进入真核表达载体pEGFP-N1中,脂质体法转染HepG2细胞后在荧光显微镜下观察增强型绿荧光蛋白表达,并行RT-PCR及细胞免疫组化分析融合蛋白的表达.结果重组pHBc-EGFP质粒可在HepG2细胞内瞬时表达HBV核心抗原和增强型绿荧光蛋白融合蛋白.结论pHBc-EGFP质粒构建成功,增强型绿荧光蛋白的表达可报告HBV核心抗原表达.
HBV核心抗原、增强型绿荧光蛋白、瞬时表达
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R512.6+2(传染病)
国家自然科学基金30371270
2005-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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