10.19917/j.cnki.1005-0779.021013
浮针治疗卒中后吞咽障碍(咽期)临床研究
目的:观察浮针治疗卒中后吞咽障碍(咽期)治疗效果,并采用床边吞咽量表、吞咽功能分级标准、洼田饮水试验评定量表和吞咽障碍程度评分,同时监测两组患者的血清白蛋白、血清总蛋白评价治疗的有效性.方法:采用随机对照原则,将50例卒中后吞咽障碍(咽期)患者随机分为治疗组和对照组,每组25例,治疗组采用浮针治疗,对照组采用门德尔松手法训练,两组均治疗14 d.两组患者于治疗前、治疗后1 d、7 d和14 d分别采用床边吞咽量表、吞咽功能分级标准、洼田饮水试验评定量表和吞咽障碍程度评分评价,同时在治疗前、治疗后7d和14 d分别监测两组患者的血清白蛋白、血清总蛋白,并评定临床疗效.结果:治疗组总有效率92.0%(23/25),对照组80.0%(20/25).两组患者治疗后床边吞咽量表、吞咽功能分级标准、洼田饮水试验评定量表、吞咽障碍程度评分、血清白蛋白和血清总蛋白进行统计学比较,差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗组疗前与疗后1d进行统计学比较,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组疗前与疗后1d进行统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:两种治疗方法治疗卒中后吞咽障碍均有效,同时体现了浮针治疗卒中后吞咽障碍起效快、疗效持久的特点.
吞咽障碍、卒中、浮针
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R246.6(中医临床学)
哈尔滨市应用技术研究,开发项目,编号:2017RAQXJ221
2021-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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