马氏珠母贝B型清道夫受体PmSR-B基因克隆与表达性分析

摘要：

采用cDNA末端快速扩增技术克隆获得马氏珠母贝清道夫受体基因cDNA全长序列(PmSR-B);利用荧光定量技术检测PmSR-B基因在各个组织中的表达量.结果表明,PmSR-B基因cDNA序列全长1857 bp,开放阅读框(ORF)长1443bp,编码480个氨基酸,5′非翻译区(5′UTR)长89bp,3′UTR长325bp.预测其分子质量为54.77ku,等电点为7.94,脂溶性系数92.94,总平均亲水性-0.120,属于疏水性蛋白;不稳定指数26.37,属于稳定蛋白.氨基酸序列同源比对结果,PmSR-B氨基酸序列与其他物种具有一定的保守性,与华贵类栉孔扇贝(Mimachlamys nobilis)SR-B的序列的相似度高达47%.荧光定量PCR检测结果,PmSR-B在肝胰腺中表达量最高,其后依次是鳃、闭壳肌、中央膜,各组织的表达量差异具统计学意义(P<0.05).

关键词：马氏珠母贝、清道夫受体B、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：37

分类号：S917.4(水产基础科学)

资助基金：广东省海洋与渔业局科技专项A201308A10;2015年广东海洋大学"海之帆-起航计划"大学生科技创新项目;2015年广东海洋大学水产学院创新项目

在线出版日期：2017-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：7-14