10.3760/cma.j.issn.1006-1924.2011.04.003
北京医药产品临床试验现状分析及对策
随着药品临床实验管理国际统一标准的逐步形成,我国逐步建立了药品监督管理体系和临床实验机构,开始进行规范的药品临床实验.本文对北京的临床药理基地进行了系统调研,找出阻碍临床试验发展的问题,并提出促进北京医药产品临床试验发展的对策与措施.
药物临床试验、监督管理
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R969.4(药理学)
北京市科技计划项目Z08000704000805
2011-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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