圆锥动脉干相关心血管畸形的再认识:从解剖学到胚胎学、基因学

摘要：

一、圆锥动脉干畸形解剖学研究回顾
百余年以来,无论是解剖学家、病理学家,还是心脏外科医师、超声诊断医师,无一例外地困惑于圆锥动脉干相关心血管畸形的解剖复杂性,这些疾病既有解剖学和血流动力学上的相似性,又有各自的特征性,在同一疾病内还有不同程度的差异性,即所谓的分型或分类.由于各自的方法不同、年代不同、视角不同等原因,圆锥动脉干相关心血管畸形的诊断和鉴别诊断方面仍存在一定程度上的不一致或争论,甚至不确定.圆锥动脉干相关心血管畸形包括的病变有:(1)法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF);(2)右心室双出口(double-outlet right ventricle,DORV),左心室双出口(double-outlet left ventricle,DOLV);(3)大动脉转位(complete transposition of the great arteries,TGA);(4)大动脉错位;(5)主肺间隔缺损(aortopulmonary septal defect,APSD);(6)共同动脉干(truncus arteriosus communis,TAC);(7)肺动脉闭锁;(8)主动脉闭锁;(9)单支肺动脉异位起源于升主动脉;(10) Berry 综合征(1982年,Berry).

机标关键词：圆锥动脉干畸形、心血管畸形、再认识、解剖学和血流动力学、胚胎学、右心室双出口、诊断和鉴别诊断、left ventricle、升主动脉、肺动脉闭锁、解剖学研究、法洛四联症、大动脉转位、大动脉错位、外科医师、同动脉干、间隔缺损、疾病、程度、超声诊断

所属期刊栏目：14

分类号：R54;R72

在线出版日期：2017-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：161-166