10.3969/j.issn.1672-6448.2006.02.002
超声介导白蛋白微泡破裂对外源性基因在ECV304细胞和BALB/c鼠心肌中的表达
目的探讨经超声介导白蛋白微泡破裂对外源性基因在体外ECV304细胞的转染效率及表达情况和在BALB/c鼠心肌中的表达及显像效果.方法18只BALB/c小鼠分为裸质粒组(P组)、质粒+超声介导转化组(P+U组)、质粒+白蛋白微泡+超声介导转化组(P+M+U组),每组6只.选择携带增强绿色荧光蛋白基因(EGFP)的质粒DNA并与自制的白蛋白微泡相混,以超声介导白蛋白微泡破裂方法分别在体外对ECV304细胞及体内对BALB/c鼠心肌细胞进行基因转染,并测定基因转染和表达效率.结果体内和体外研究表明,超声介导的白蛋白微泡破裂组(P+M+U组)与P和P+U组相比可明显提高外源性基因转染及表达效率(P<0.01).体外采用频率0.8 MHz、声强1.0 W/cm2、10%占空比,并30 s两次的超声介导白蛋白微泡破裂可有效稳定地转染EGFP基因在ECV304细胞中的表达,并对细胞无毒副作用;体内超声介导白蛋白微泡破裂后具有良好的心肌灌注显像效果.结论超声介导的白蛋白微泡破裂是一种安全且有效的基因转染方法,在一定的超声条件下可明显提高外源性基因在体内和体外的转染和表达.
超声检查、转染、基因
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R54(心脏、血管(循环系)疾病)
2006-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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