10.3760/cma.j.cn112150-20220930-00947
可溶性PD-1循环水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关性肝癌的关联研究
目的:探讨可溶性sPD-1循环水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关性肝癌的关联。方法:采用病例对照研究方法,选择2018—2021年山西医科大学第一医院感染病科在院237例慢性HBV感染病例和138例HBV感染相关性肝癌病例作为病例组,随机选取该医院体检中心250例常规体检者为健康对照组。采用ELISA试剂盒测定血浆sPD-1水平,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行基因分型。分别以sPD-1水平和PD-1基因多态性为自变量,分别以HBV感染以及HBV感染相关性肝癌为因变量,调整年龄、性别、饮酒、吸烟、ALT和AST水平后,采用logistic回归模型分析sPD-1水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关肝癌的关联。结果:237例慢性HBV感染、138例HBV感染相关性肝癌病例组和250例对照组研究对象的年龄分别为(49.1±10.8)、(51.9±12.7)和(50.7±11.9)岁。多因素logistic回归模型分析结果显示,随着sPD-1水平每升高1 pg/ml,HBV感染和HBV感染相关肝癌的发生风险
OR(95%
CI)值分别为1.92(1.68~2.19)、2.02(1.69~2.40);对于rs2227981,与CC基因型相比,TT基因型感染HBV、罹患HBV感染相关肝癌的风险较低,
OR(95%
CI)值分别为0.45(0.22~0.91)、0.35(0.14~0.91);对于rs2227982,与CC基因型相比,CT、TT基因型感染HBV[
OR(95%
CI)值分别为0.72(0.53~0.97)、0.57(0.35~0.93)]和罹患HBV感染相关肝癌风险均较低[
OR(95%
CI)值分别为0.64(0.45~0.92)、0.52(0.29~0.93)]。
结论:血浆sPD-1水平、PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关性肝癌均有关联。
病例对照研究、多态性、单核苷酸、肝炎病毒,乙型、程序性细胞死亡受体-1、肝癌
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山西省基础研究计划(自由探索类)青年基金20210302123436;Fund program Basic Research Program of Shanxi province Free Exploration Type-Youth Fund20210302123436
2023-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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