少突神经胶质细胞相关自闭症谱系障碍致病机制的研究进展

摘要：

自闭症谱系障碍（ASD）是一类危害严重的儿童神经发育障碍，具有早期确诊难、病程时间长、损伤不可逆以及难以完全治愈等特点，给患者、家庭和社会带来沉重的负担。近年来的研究表明，ASD的形成机制与少突神经胶质细胞系的分化、增殖及凋亡失调所导致的髓鞘形成异常关联密切。本文将阐述少突神经胶质细胞系细胞在髓鞘形成方面的作用及其分化、增殖、凋亡异常导致ASD发生的机制。少突神经胶质细胞在神经发育中发挥重要作用，其异常是ASD重要致病机制之一。阐明其在ASD发生发展中的作用与机制，对ASD等神经发育疾病精准防控具有积极的指导意义。

关键词：自闭症谱系障碍、神经发育、少突神经胶质细胞、少突神经胶质前体细胞、髓鞘

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资助基金：上海市儿科临床分子诊断重点实验室研究项目20dz2260900;Shanghai Key Laboratory of Clinical Molecular Diagnostics for Pediatrics20dz2260900

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1232-1237