10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2012.06.006
2005—2010年贵州省狂犬病病毒与疫苗株核蛋白遗传差异分析
目的 分析2005-2010年贵州省狂犬病病毒(RABV)与疫苗株核蛋白基因的差异.方法 对贵州省不同地区2005-2010年收集的4份狂犬病患者标本和28份狂犬病病犬脑组织标本进行分析.采用直接免疫荧光法(DFA)和巢式RT-PCR检测,测定病毒N基因序列全长,同时,根据同源性及系统进化树比较,分析贵州省近年流行的RABV与GenBank数据库收录的RABV疫苗株N基因序列之间的差异.结果 经检测,21份病犬脑组织和4份患者标本RABV抗原和核酸阳性.经N基因序列测定拼接均得到长度为1353 bp的核苷酸序列.同源性分析显示,25株RABV毒株基因序列与GenBank数据库收录的RABV基因1型毒株的N基因核苷酸和氨基酸序列同源性较高,分别为89% - 100%和98%~100%;与疫苗株核苷酸和氨基酸序列同源性分别为86%~95%和96%~ 100%,在兽用疫苗株中,与HEP-Flury株N基因核苷酸和氨基酸的同源性最高(分别为88%~89%和98%~99%),而在人用疫苗株中,与CTN株的核苷酸和氨基酸同源性最高(分别为86%~100%和96%~100%).N基因系统进化树分析显示,25株毒株与RABV基因Ⅰ型毒株和疫苗株CTN株单独构成一群,与人用疫苗株CTN的差异最小.结论 贵州省2005-2010年流行的RABV与兽用疫苗株HEP-Flury和人用疫苗株CTN在N基因水平的差异最小.
狂犬病病毒、狂犬病疫苗、核蛋白类、变异(遗传学)
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R174.6(妇幼卫生)
贵州省科学技术基金黔科合J字[2011] 2279号;贵州省科技厅重大专项黔科合S字[2007]1036号
2012-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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