甲型H1N1流行性感冒病毒血凝素HA1氨基端的表达及双抗体夹心ELISA法的建立

摘要：

甲型H1N1流行性感冒（简称流感）病毒是一种人类最常见的流感病毒之一,2009年引起流感大流行的病毒并非一种全新的流感病毒[1]，陆一涵等[2]推测可能是北美地区的H1N4病毒发生了一定程度的变异（包括重组和重排）所致。基因组测序发现，该病毒包含禽流感、猪流感和人流感3种流感病毒的基因片段[3-4]，其中血凝素(HA)蛋白来源于猪谱系，一直存在于经典猪流感病毒和三源重排子猪流感病毒中[5]。HA蛋白是流感病毒最主要的表面抗原，与病毒吸附穿膜及宿主对病毒易感性有关[6-8],其变异率较高，常通过突变使病毒逃脱宿主免疫引起新的流感大流行。这种变异主要体现在HA1氨基端球形头部的受体结合部位与抗原决定簇氨基酸的改变，因此甲型H1N1病毒HA1氨基端蛋白的表达是建立特异性检测方法的关键。笔者通过原核表达此次甲型H1N1流感病毒血凝素HA1氨基端蛋白，制备多抗血清，建立了特异性双抗体夹心ELISA检测法。

机标关键词：甲型、流行性感冒病毒、流感病毒血凝素、HA1、氨基、原核表达、双抗体夹心、猪流感病毒、流感大流行、端蛋白、特异性、变异、ELISA检测法、抗原决定簇、基因组测序、重排、宿主免疫、结合部位、检测方法、基因片段

所属期刊栏目：45

分类号：R373.13(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家质检总局科技计划项目20101K211;财政部质检公益项目2007GYJ023

在线出版日期：2011-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：836-838