应用探针熔解分析法检测结核分枝杆菌rpoB基因突变

摘要：

目的 研究结核分枝杆菌利福平耐药突变实时PCR检测试剂盒(探针熔解分析)的临床应用价值.方法 用37株非结核分枝杆菌考察该方法的特异性,用菌株H37Rv考察其检测限,并检测962份结核分枝杆菌培养标本的rpoB基因利福平耐药决定区突变,检测结果经测序验证.结果 37株非结核分枝杆菌中仅有3株出现耐药突变峰,检测限考察结果表明该方法每反应可重复检出30个菌.用该试剂盒检测962份标本,检出突变株186份,野生株751份,扩增失败标本25份.选取2009年11月以后的标本中试剂盒检出为突变的标本112份,并数字表法随机选取200份试剂盒检出为阴性的标本,进行测序验证,除5份测序失败其余107份标本的DNA序列分析结果与试剂盒检测结果一致.结论 该试剂盒准确快速,方便易行,是检测结核分枝杆菌rpoB基因突变的有力工具.

关键词：分枝杆菌、结核、基因、rpoB、分子探针技术、评价研究

所属期刊栏目：45

分类号：R4(临床医学)

资助基金：厦门市第二批重大疾病科研攻关项目XMWZK0601;3502220074004;国家艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项2008ZX10003-004

在线出版日期：2011-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：225-229