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10.3760/cma.j.cn112434-20210206-00047

儿童罕见食管错构瘤的诊疗方法

引用
目的:总结儿童食管错构瘤的临床特征及诊疗经验。方法:回顾性分析我院2013年12月至2019年12月收治的3例食管错构瘤的临床资料。结果:3例患儿男1例,女2例,平均年龄6.4岁。临床表现为呕吐2例,吞咽困难伴食管异物感1例。食管造影、胸部增强CT和食管镜可见食管狭窄或食管占位,病变段以上食管扩张。术中见肿瘤位于食管上段1例,食管下段2例。3例均完整切除肿瘤,术后顺利出院。3例随访10~74个月,平均37个月,复查造影存在胃食管反流1例。所有患儿复查CT或造影均未见狭窄和复发,目前均能正常饮食。结论:儿童食管错构瘤以呕吐和喘憋为主要表现,术前诊断较困难,手术完整切除是主要治疗方法,预后良好。

食管肿瘤、错构瘤、食管狭窄

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华胸心血管外科杂志

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