先天性肺气道畸形的诊断和治疗

摘要：

目的 总结先天性肺气道畸形(CPAM)的临床特点、影像、病理特征及治疗方法.方法 回顾2012年4月至2017年11月胸外科收治的283例病理诊断为单纯的先天性肺气道畸形且除外合并其他畸形同期手术的病例,总结分析其临床资料、手术方法、手术情况及术后病理分型.结果 283例均顺利完成手术,无严重手术并发症及二次开胸.其中男167例,女116例,男∶女=1.44∶1;年龄0.77～166.00个月,中位年龄20.67个月;手术时间25～220 min,中位时间75 min,出血量1～ 250ml,中位出血量5 ml.其中开胸手术80例,胸腔镜手术203例,中转开胸19例,中转率9.36％.术后病理:病理分型0型无、1型57例、2型194例、3型5例、4型9例,1、2混合型9例,1、3混合型2例,2、3混合型5例,2、4混合型1例,3、4混合型1例.结论 目前,先天性肺囊性腺瘤样畸形被重新命名为CPAM并且被重新分型.CPAM可通过影像检查发现,确诊依据病理组织学检查,通过手术完整切除肺部病变,预后较好.胸腔镜微创手术较开胸手术减轻手术创伤,伤口小而美观,建议推广.

关键词：先天性肺气道畸形、先天性肺囊性腺瘤样畸形、胸腔镜

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在线出版日期：2018-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：469-472