肺动脉闭锁的遗传学基础与临床

摘要：

肺动脉闭锁( pulmonary atresia,PA)为一种较少见的紫绀型先天性心脏病(先心病),发病率占先天性心脏病的1.0％～1.5％.肺动脉闭锁可仅限于肺动脉瓣,亦可为肺动脉干、1支或2支中央肺动脉.由于肺动脉瓣完全闭锁,右心室的血液不能通过肺动脉到肺内进行氧合,肺血流供应主要经由动脉导管或由胸主动脉降段发出的主肺侧支动脉( major aortopulmonary collateral arteries,MAPCA).

机标关键词：肺动脉闭锁、遗传学、紫绀型先天性心脏病、肺动脉瓣、血流供应、胸主动脉、肺动脉干、动脉导管、侧支动脉、右心室、先心病、全闭锁、发病率、major、氧合、血液、肺内

所属期刊栏目：28

分类号：R322.35(人体形态学)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：108-109