10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2011.04.027
巨淋巴结增生症的研究进展
@@ 巨淋巴结增生症(Castleman's Disease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生,是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病.于1956年由Castleman等首次报道[1],主要临床分型为单中心型和多中心型.单中心型常局限于单个淋巴结发病,多中心型的典型表现为全身多发淋巴结增大.组织学分为透明血管型、浆细胞型、混合型.透明血管型CD约占单中心型CD病人的90%[2].而大多数多中心型CD的病人是浆细胞型,混合型则两者皆有.该病多发于胸腔内,特别是纵隔区域,以单发型为主,多发型少见.该病虽然研究在不断深入,但是人们对其发病机制、临床特点、治疗、预后等仍缺乏深入了解,诊断和治疗受到局限.
巨淋巴结增生症、多中心型、透明血管型、浆细胞型、淋巴组织增生、淋巴细胞增生、混合型、诊断和治疗、临床特点、临床分型、局限、单发型、发病机制、病人、组织学、胸腔内、性疾病、滤泡性、1956年、纵隔
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R551.2(血液及淋巴系疾病)
2011-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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