肺动脉高压治疗进展

摘要：

@@ 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病[1].肺小动脉的血管增生和重构导致肺血管阻力进行性增加,最终引起右心室功能衰竭和死亡[2].近年来,细胞生物学和分子遗传学的飞速发展促进了对肺动脉高压发病机制的深入研究,进一步带动了肺动脉高压诊断学和治疗学的进步[3].2009年,ESC推荐的肺动脉高压治疗方案见图1.现就肺动脉高压的治疗进展作一综述.

机标关键词：肺动脉高压、肺小动脉、细胞生物学、分子遗传学、肺血管阻力、主要特征、重构、治疗进展、治疗方案、血管增生、血管痉挛、内膜增生、功能衰竭、发病机制、治疗学、诊断学、右心室、死亡、疾病、PAH

所属期刊栏目：26

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2010-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：356-358